Mobil
Sağlık

Türkiye’de ilk kez görülen Bundgaard Sendromu tespit edildi: Nadir kalp hastalığı gündemde

7 Ağustos 2026
Daha iyi bir deneyim için tam sürümü deneyebilirsiniz.

Diyarbakır’da baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleriyle hastaneye başvuran 41 yaşındaki bir hastaya yapılan incelemeler sonucunda Türkiye’nin ilk Bundgaard Sendromu vakası tanısı konuldu. Dünyada çok az sayıda görülen bu kalıtsal ritim bozukluğu, erken teşhisin önemini bir kez daha ortaya koydu.

Diyarbakır’da gerçekleştirilen kapsamlı kardiyolojik değerlendirmeler, tıp dünyası açısından dikkat çeken bir gelişmeye sahne oldu. Şehmus Doğan isimli hastanın, nadir görülen kalıtsal bir kalp ritim bozukluğu olan Bundgaard Sendromu’na sahip olduğu belirlendi.

Yapılan değerlendirmeler sonucunda Doğan’ın, Türkiye’de kayda geçen ilk, dünya genelinde ise 68’inci Bundgaard Sendromu vakası olduğu ifade edildi.

Bundgaard Sendromu nedir?

Bundgaard Sendromu, kalbin elektriksel sisteminde bozulmalara yol açan ve genetik geçiş gösterebilen nadir bir kalp hastalığı olarak biliniyor.

Hastalık, özellikle kalp ritim bozukluklarıyla ilişkilendiriliyor. Bazı vakalarda atriyal fibrilasyon, ventriküler taşikardi gibi ciddi ritim problemlerine neden olabildiği ve ani kardiyak ölüm riskini artırabileceği belirtiliyor.

Uzmanlar, hastalığın nadir görülmesi ve yeterince bilinmemesi nedeniyle bazı durumlarda tanısının gecikebildiğine dikkat çekiyor.

Belirtiler kalp kriziyle karıştırılabiliyor

Şehmus Doğan’ın hastaneye başvurma nedenleri arasında uzun süredir devam eden baş dönmesi, göz kararması ve göğüs ağrısı şikayetleri yer aldı.

Yapılan EKG incelemelerinde kalp kriziyle benzerlik gösteren bazı bulgulara rastlanırken, gerçekleştirilen anjiyografi sonucunda kalp damarlarında herhangi bir tıkanıklık olmadığı belirlendi.

Uzmanlar, bu tür belirtilerin her zaman klasik kalp hastalıklarıyla açıklanamayabileceğini ve nadir ritim bozukluklarının da değerlendirilmesi gerektiğini vurguluyor.

Aile bireylerinde de inceleme yapıldı

Kardiyoloji ekibi tarafından yürütülen çalışmalar sonucunda hastalığın ailesel özellik taşıdığı belirlendi. Doğan’ın 4 yaşındaki kızı ve bazı aile bireylerinde de hastalığa ilişkin bulgular tespit edildi.

Risk taşıyan aile üyelerinin ilaç tedavisi ve düzenli kontrollerle takip edildiği belirtildi.

Tedavide yakın takip büyük önem taşıyor

Uzmanlar, Bundgaard Sendromu bulunan hastalarda ritim bozukluklarının düzenli olarak izlenmesinin önemli olduğunu ifade ediyor.

Hastaların durumları genellikle holter cihazlarıyla takip edilirken, yüksek risk taşıyan kişilerde kalp pili veya şok cihazı gibi tedavi seçenekleri değerlendirilebiliyor.

Şehmus Doğan’ın sağlık durumunun şu an stabil olduğu ve ayaktan takip edildiği bildirildi.

Erken tanı hayat kurtarabilir

Nadir görülen Bundgaard Sendromu’nun fark edilmesinin, ani kalp kaynaklı risklerin azaltılması açısından büyük önem taşıdığı belirtiliyor.

Uzmanlar, özellikle açıklanamayan bayılma, ritim düzensizliği, göğüs ağrısı ve benzeri şikayetlerde detaylı kardiyolojik değerlendirme yapılmasının hayati olabileceğine dikkat çekiyor.